این لینک گروهه بیوتکنولوژیه https://telegram.me/joinchat/0419a62d01d89663bee22171afe63a1b
دانشمندان به روشی جدید برای رشـد دندان های تازه دست یافتهاند.
به
نوشته روزنامه گاردین، دانشمندان انگلیسی اطمینان دادهانـد بـه
زودی رشد دندان های جدید بـه جـای دنـدان هایی كه از بین
میروند امكان پذیر خواهد شد.
در این روش به جای دندان های
مصنوعی كلاف كوچكی از سلولهایی كه توانایی تبدیل شدن به یك
دندان جدید را دارند با بیحسی موضعی در محل دندان از بین رفتـه
كـاشتـه خواهد شد.
دندان های جدید در مدت چنـد مـاه از سلولهای كاشته شده به شكلی كامل تشـكیـل خواهند شد.
دكتر
پل شارپ عضو موسسه دندانپزشكـی كالج كینگ لندن گفت: روش جـدیـد
مـزایـای زیادی در مقایسه با دندان هـای مـصنـوعـی دارد و به
كارگذاشتن قالبهای فلزی در فك نیازی نیست.
پزشكان در این روش
سلول های ریشهای را كه قادر به تبدیل شدن به هر نوع بافتی در
بدن هسـتنـد از بـیمـار مـی گیـرنـد و دانشمندان این سلول ها را در
آزمایشگاه به گونهای رشد میدهند كه قابلیت تبدیـل شدن بـه دندان
را خواهند داشت.
به گفته محققان پس از دو هفتـه ایـن كلاف از سلولها برای كاشت آماده خواهند شد.
دندان
هایی كه به ایـن روش رشـد مـیكنند مواد شیمیایی آزاد می كنند كه
به ارتباط اعصاب و رگ های خونی با آنها منجر می شود.
منبع: http://www.iribnews.ir/Full_fa.asp?news_id=111642197907794&n=33
متخصصان مهندسی ژنتیك موفق به تولید قهوه بدون كافئین شدند.
Hiroshi Sano و همكارانش در موسسه علم و تكنولوژی NARA در ژاپن، روشی به نام تداخل RNA برای خاموش سازی یك ژن كلیدی درگیاه قهوه به كار گرفتند كه مسئول ساختن كافئین است. دستاورد این تیم حاصل هفت سال كار روی رقم Coffea canephora می باشد. این روش جدید، قادر است كافئین را در گیاهان جوان تا میزان 70 درصد كاهش دهد. این محققان امیدوارند كه بتوانند این فناوری را در مورد پرطرفدارترین قهوه دنیا نیز به كار گیرند.
آنها اظهار می دارند كه تقاضا برای قهوه بدون كافئین به علت ترس مصرف كنندگان از آثار احتمالی محصولات تراریخته، به آرامی افزایش می یابد ولی خریداران به دلیل تراریخته بودن این قهوه از خرید آن منصرف نخواهند شد، زیرا این قهوه محصولی بسیار مناسب برای بیمارانی می باشد كه به جهت كافئین بالای قهوه از نوشیدن آن منع شده اند، زیرا كافئین موجود در قهوه می تواند باعث افزایش فشار خون شود.در حال حاضر قیمت گران این قهوه به خاطر پرهزینه بودن فرایند استخراج كافئین از دانه های قهوه و همچنین جداسازی طعم ها و مزه های دیگری است كه با مزه اصلی، تركیب شده اند اما قرار است كه در آینده قیمت آن كاهش یابد.
كافئین در سلول های گیاه قهوه از یك ماده شیمیایی طبیعی به نام Xanthosia و در سه مرحله تولید می شود كه هر مرحله شامل یك فرایند متیلاسیون می باشد. این گروه تاكنون موفق شده است تا دومین ژن درگیر در این فرایند را خاموش سازد كه در این صورت تولید كافئین متوقف می شود. در روش RNAI، در اثر تداخل یك قطعه كوچك مكمل RNA با mRNA فرایند ترجمه مختل شده و دو مولكول RNA یكدیگر را از بین می برند.
با توجه به اظهارات Sano به نظر می آید كه روش RNAI نسبت به روش Antisense كه در سال 1998در دانشگاه هاوایی برای تولید قهوه بدون كافئین استفاده شده است، كارایی بیشتری داشته باشد.
منبع : خبرگزاری موج
تنوع سوماکلونال را برای اولین بار Larkin وscowcraft در سال1981 مطرح کردند.
Evans وهمکاران (1984 ) تنوع گامتوکلونال را برای کلون های بدست آمده از سلول های گامتی یا گامتوفیتی به کار برد.
جنین زایی سوماتیک وتولید گیاهان بدین وسیله اهمیت زیادی دارد. ازجمله تکثیر سریع ودر مقیاس بالای گیاهان مخصوصآ گیاهانی که سرعت تکثیر پایینی دارند ، تکثیر دانه های مصنوعی برای گیاهانی که در حالت طبیعی بدون دانه وبا استفاده از پاجوش ها تکثیر می شوندویا گیاهانی که بذر های طبیعی گرانی دارند، انجام عملیات انتقال ژن ها به دانه های مصنوعی،ساختن هیبرید ها از گیاهان،انجام تحقیقات زیستی و...
در این تحقیق ها از روشهای متفاوتی استفاده شده مثلاٌ محیط کشت MS غنی شده با BAP وIAA در چهار دوره زمانی بر شاخه زنی گیاه آناناس بدست آمده از کشت بافت .اثر اکسیژن در درصدهای 50 ،100 و150 واثر دمای 15، 20 و25 درجه، تناوب دمایی بین شب وروزیا DIF ومقدار نور بر بیوماس کالوس ناشی از کشت بافت.
اثر نور ، عامل ژله ای کننده وفلورایدزین بر جنین زایی سوماتیک در محیط کشت MS نیمه جامد با استفاده از ویتامین های JEN وقطعات مورد استفاده ریشه گیاه ساریکا پاپایا، استفاده از نورهای آبی ، قرمز، گرولوکس ،قرمز + آبی ، سفید وطیف گسترده در طی یک دوره ی چهار هفته ای
کشت برگک (capitulum) برگ ونوک شاخه ها در گیاه Gerbera وارزیابی توسط نشانگرهای ISSR .استفاده از روش cDNA-AFLP برای تعیین اختلاف در بروز ژنها در گیه طبیعی وسوماکلونال ناشی از گیاه فالائنوپسیس.
استفاده از لایه سوسپانسور نازک برای جنین زایی سوماتیک در گیاه آگاو تکولانا وکولتیوارآزول که در این تحقیق از فیتاژل در غلظت های 6،8،10و12گرم در لیتر وسوکروز30،60وو120 گرم در لیتر استفاده شده است.
با افزایش تعداد روزها شاخه زنی در گیاه آناناس نیز افزایش پیدا کرده. در رابطه با مقدار بیوماس وقابلیت رشد سلول نیز مقدار بهینه بیوماس در شرایط ( 15% اکسیژن ،25 درجه دما، 1/11Mol/m2day ومقدار DIF عبارت از 10+ بود.
غلظت 3میلی گرم در لیتر نیتازول و3 میلی گرم در لیتر فلورایدزین نقش مهمی در جوانه زنی ورشد ریشه دارد.نور سفید، کشت جامد همراه با 3 میلی گرم درلیتر نیتازول و3میلیگرم در لیتر فلوریدزین ریشه های بلندتری تولید کرده است.
کلنی های بدست آمده از برگک ونوک شاخه ها هیج تغییر ژنتیکی را نشان ندادند اما برخی از کلنی های مشتق شده از برگ درجاتی از تغییر را نشان دادند.در رابطه با نتایج ناشی از cDNA-AFLP نیز نتایج گویای تغییراتی در برخی از توالیها است این توالیها با توالیهای کد کننده کازئین کیناز ،ایزوسیترات دهیدروژناز ، سیتوکروم P45 ، EMF2 و...مطابقت دارند.
استفاده از لایه سوسپانسیونی نازک بیان کامل جنین ها را افزایش می دهد ضمناٌ هیپرپلاستی نیز اتفاق نمی افتد
اين پژوهشكده در مدت زمان كوتاه فعاليت خود در راستاي انجام پروژههاي تحقيقاتي، نتايج و موفقيتهاي قابل توجهي در زمينه حفظ محيط زيست و كاهش مصرف آلايندههاي محيطي به دست آورده است، كه در ادامه مطلب به برخي از آنها اشاره شده است :
برای مشاهده متن کامل روی ادامه کلیک کنید.
گاهی به مزایا و معایب محصولات غذایی اصلاح شده ژنتیک .....
برای مشاهده متن کامل روی ادامه مطلب کلیک کنید.
۱.تعریف و هدف
دوره کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی حاوی مجموعه ای از علوم و تکنولوژی در زمینه های ژنتیک مولکولی، کشت بافت، میکروبیولوژی، بیوشیمی، اصلاح نباتات، و مهندسی ژنتیک می باشد.
هدف از برگزاری این دوره تربیت متخصصینی است که با یاد گیری علوم و تکنیک های لازم ، بتوانند به امور مربوط به تدریس و تحقیق در زمینه بیوتکنولوژی کشاورزی بپردازند.
۲.طول دوره و شکل نظام
بر اساس آیین نامه آموزشی دوره کارشناسی ارشد مصوب شورای عالی برنامه ریزی، طول دوره کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی به طور متوسط دو سال و حداکثر سه سال میباشد. هر سال تحصیلی شامل دو نیمسال و هر نیمسال ۱۷ هفته کامل آموزشی است. نظام آموزشی این دوره واحدی است و برای هر واحد درس نظری در هر نیمسال ۱۷ ساعت آموزش کلاسیک منظور شده است.
هارولدبور از دانشگاه ييل براي اولين بار با انجام يک آزمايش ساده، به وجود ميدان مغناطيسي در اطراف موجود زنده پي برد.او با توجه به يک مولد الکتريکي که در آهنربا در داخل سيم پيچ دوران مي کند و جريان توليد ميکند، سمندري را در يک ظرف آب نمک قرار داد و ظرف را به دور سمندر چرخاند.
الکترودهايي که در اين ظرف وجود داشتند و به يک گالوانومتر حساس متصل شده بودند، يک جريان متناوب را نشان مي دادند. زماني که بور اين آزمايش را بدون سمندر انجام داد،گالوانومتر هيچ جرياني را نشان نداد. اين بدان معنا بود که در اطراف موجود زنده ميداني وجود دارد که خاصيت مغناطيسي هم دارد. بور اين وسيله را بر روي دانشجويان داوطلب خود امتحان کرد و مشاهده نمود که اين ميدان در بدن انسان هم وجود دارد وکاملا تابع رويدادهاي اساسي زيست شناختي بدن است. او اين ميدان را حياتي ناميد چون هرگاه حيات از بين برود،ميدان حياتي هم از بين ميرود.
با وارد كردن ژن تارعنكبوت به سيب زميني و توتون, اين گياهان قادر به توليد مقدار قابل توجهي تار عنكبوت در بافتهاي خود خواهند شد. اگر الياف توليدي از اين روش قابل ريسيدن باشد, ميتوان از آن براي توليد الياف پرقدرت و همچنين الياف قابل تجزيه و غيرسمي استفاده كرد.
"اودو كنراد" و همكاران از موسسه تحقيقات گياهان زراعي و ژنتيك گياهي, نسخه هاي مصنوعي از ژن مولد تارعنكبوت گونه Nephila clavipes را به چند گياه منتقل كرده و مشاهده كردند كه بيش از 2% كل پروتئين اين گياهان را تار عنكبوت تشكيل ميدهد.
ژن مولد تارعنكبوت قبلا به باكتري ها منتقل شده است. اين باكتري ها در محيط غذايي مناسب قادر به توليد تارعنكبوت هستند, ولي لازمه اين عمل تغذيه آنان با گليسين و آلانين, دو اسيد آمينه گران قيمت است. با روشي مشابه, اين ژن به بز منتقل شد كه در نتيجه پروتئين مربوطه در شير آن يافت شد.
محققين هزينه توليد تارعنكبوت از گياهان تغيير يافته ژنتيكي را 10 تا 50 درصد هزينه مشابه در مورد باكتري تخمين ميزنند, مضاف بر اين كه گياهان قادرند اسيد آمينه مورد نياز خود را از مواد خام ارزان قيمت تهيه كنند.
عنكبوت و كرم ابريشم داراي غده هاي مولد پروتئين هاي ليفي هستند كه با ريسيدن آنها اليافي بدست مي آيد كه از فولاد محكمتر است. تنها تعداد محدودي از توليد مصنوعي از جمله "كولارKevlar" توليد شركت DuPont قابل رقابت با اين الياف هستند. الياف كولار در جليقه هاي ضد گلوله, وسايل ورزشي, قطعات هواپيما و ريسمانهاي مورد استفاده در سكوهاي نفتي بكار ميرود.
ولي الياف كولار انعطاف پذيري بسيار كمتري نسبت به تارعنكبوت دارد. اين بدان معناست كه تارعنكبوت قبل از پاره شدن انرژي زيادي جذب ميكند: مزيتي كه عنكبوت به كمك آن موفق به شكار حشرات ميشود.
مهندسان علاقه زيادي به استفاده از تارعنكبوت در صنعت دارند, ولي استخراج اين ماده از طبيعت گران تمام ميشود. بهمين علت پژوهشگران در جستجوي راهي براي توليد انبوه اين ماده به صورت مصنوعي هستند.
از آنجا كه تارعنكبوت نوعي پروتئين است, ساخت آن توسط ژني در موجود زنده مولد آن كنترل ميشود. با وجود اينكه ساختمان شيميايي اين تركيب پروتئيني شناخته شده, پيچيدگي آن توليد مصنوعي آن را مشكل ميكند. روش بهتر استفاده از موجودات زنده براي توليد طبيعي اين ماده است.
توليد الياف بادوام از پروتئين تارعنكبوت (كه در آب قابل انحلال است) كار مشكلي است و هيچكس تا كنون اين كار را بخوبي عنكبوتها انجام نميدهد. ولي محققين اميدوارند كه توليد انبوه اين ماده مشكلات مربوط به ريسيدن آنرا حل كند.
منبع: Nature
دانشمندان ژاپنی ماشین دوختی (در ابعاد میکرو) برای دوختن رشتههای بلند DNA ساختند؛ که در واقع، روشی است منحصر به فرد برای دست ورزی رشته های ظریف DNA بدون آنکه شکسته شوند.
اهمّیت موضوع زمانی معلوم میگردد که بدانیم، تشخیص بیماریهای ژنتیکی همچون سندروم داون با استفاده از نشانگرهای ژنی (Probe) صورت میگیرد که فقط به رشتههای به شدّت مشابه متّصل میشوند. پس از اتّصال، محلّ قرارگیری نشانگر بواسطه فلورسانس معلوم میگردد و این امر به تشخیص مشکل ژنتیکی کمک میکند؛ امّا، از آنجا که رشتهها به شدّت پیچ و تاب میخورند، دتکت (Detect) نشانگرها، معمولا فرآیند دشوار و زمانبری میباشد.
در روش جدید، گروه پژوهشگران ژاپنی (از دانشگاههای کیوتو و توکیو) موفّق به تولید و استفاده از قلّابهای میکرونیای گشتهاند که بواسطه بکارگیری آنها میتوان رشتههای DNA را با ظرافت، دقّت و مراقبت خاصّی گرفته و باز کرد. برای کنترل قلّابهای Z شکل از پرتوهای لیزری متمرکز استفاده میشود؛ بدین ترتیب که، با بکاربردن لیزر در محلّ خاص و هدایت قلّاب به آنجا، رشته DNA (که بواسطه شکل قلّاب توان خروج از آن را ندارد) گرفته میشود ، لیزر به محلّ جدیدی تابیده میشود و قلّاب به سمت محلّ جدید شروع به حرکت مینماید.
به گفته مسئول پروژه، ” زمانی که با استفاده از قلّابها و دوکهای میکرونی رشتههای DNA را دستورزی مینمایید، امکان تعیین محلّ ژن، به سادگی و با قدرت تفکیک فضایی (Spatial Resolution) به نسبت بالایی، میسّر میگردد. دلیل ساخت و استفاده از دوک نیز مشابه با بکارگیری آن در ماشینهای دوخت معمولی میباشد؛ جلوگیری از سردرگمی کلاف.“